Gesetz über Arzneimittel für seltene Leiden wird für die öffentliche Diskussion im Juli 2010 machen

Der Gesetzentwurf zur Regelung der Begriff der Medikamente für die Behandlung von seltenen (orphan) Erkrankungen, wird für die öffentliche Diskussion im Juli 2010 eingereicht werden. Dies wurde durch den Leiter des Duma-Ausschusses für Gesundheit Olga Borzov gemeldet, berichtet IA REGNUM

Die Mitglieder des Ausschusses gemeinsam mit Experten des Gesundheitsministeriums begonnen, auf der Rechnung laquo zu arbeiten;. Über Änderungen in den Grundlagen der Gesetzgebung zur Gesundheitsversorgung und andere legislative Acts Anfang Juni 2010. Bozova darauf hingewiesen, dass das Dokument das Konzept der seltenen Krankheiten und Orphan Drugs formuliert werden.

Darüber hinaus wird nach der Rechnung eine Liste dieser Erkrankungen gezogen werden, Registrierung von Patienten, die unter ihnen, sowie eine Liste von Medikamenten verwendet werden, selten zu behandeln Krankheiten. Die endgültige Fassung des Gesetzes Abgeordnete planen, von September 2010.

Zur Zeit herzustellen, wird der rechtliche Status von seltenen Erkrankungen und verwandte Drogen in Russland nicht definiert. Nach Angaben der American Einstufung, für Orphan gehören Krankheiten, die eine von tausend Personen oder weniger plagen. In der Europäischen Union - eine von zwei Tausend Personen oder weniger. Somit sind diese Krankheiten umfassen die meisten hämatologischen Erkrankungen und fast alle genetischen Störungen.

Die Notwendigkeit für legislative Konsolidierung des Status der Orphan Drugs bereits erwähnt Mitglieder der Gesellschaftlichen Kammer, die Formulary Ausschuss der RAMS, sowie verschiedene Nichtregierungsorganisationen und Stiftungen, die unterzeichnet haben, offenen Brief an Präsident der Russischen Föderation mit der Bitte um Aufmerksamkeit auf das Problem von Arzneimitteln für seltene Leiden zu ziehen.



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